Produkte und Fragen zum Begriff Meldepflicht:
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Produkteigenschaften: Bort Generation Daumenschiene Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrund- und Daumensattelgelenks. Indikationen: Postoperativ, posttraumatisch, Rhizarthrose, degenerativ, entzündlich, z.B. Arthritis, ulnare/radiale Bandverletzung des Daumens. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen nicht zu fest verschließen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören Anziehanleitung: Vor dem Anlegen das Daumenband und den Handgelenk–Verschluss auf die größtmöglichen Umfänge einstellen und die Bort Generation Daumenschiene über Daumen und Mittelhand ziehen. Schließen Sie zuerst das Daumenband und folgend den Kordel–Verschluss am Handgelenk, der mittels Klettflächen auf die individuelle Weite eingestellt werden kann. Bandage komplett schließen. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage, bitte die Klettverschlüsse öffnen und die Daumenorthese abstreifen. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastan (EL), Polyester (PES). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Reinigungshinweise: Handwäsche. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Keinen Weichspüler verwenden. An der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 31.02 € | Versand*: 4.70 € -
Produkteigenschaften: Bort KubiTal Ellenbogen-Polster-Bandage Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine zirkulär komprimierende Ellenbogen-Kompressionsbandage mit Pelotten aus elastischem Gewebe, mit elastischen Profilpolstern. Indikationen: Chronische, posttraumatische oder postoperative Weichteilreizzustände im Bereich des Ellenbogengelenks, z.B. bei Kompression des Nervus ulnaris am Ellenbogen (Sulcus ulnaris-Syndrom/Kubitaltunnelsyndrom), Bursitis. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen ablegen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt – keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören. Anziehanleitung: Bandage so anlegen, dass die Aussparung des Silikonpolsters im Ellenbogenbereich positioniert ist. Ablegen: Zum Ablegen greifen Sie den unteren Rand der Bandage und streifen die Bandage über den Unterarm Richtung Hand ab. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastodien/Latex (ED), Elasthan (EL), Viskose (CV). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen. Reinigungshinweise: Schonwaschgang. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 55.13 € | Versand*: 0.00 € -
Produkteigenschaften: GenuTrain A3 Kniebandage Stabilisiert und entlastet das schmerzende Kniegelenk bei Arthrose Zweckbestimmung: GenuTrain ist ein Medizinprodukt. Sie ist eine Bandage zur Aktivierung, Entlastung und Stabilisierung des Kniegelenks. Indikationen: Tendopathie, Tendomyopathie, Ansatzligamentose, Meniskopathie chronische, posttraumatische oder postoperative Reizzustände rezidivierender Gelenkerguss Gonarthrose (Gelenkverschleiß) Arthritis (Gelenkentzündung) Prävention / Rezidivprophylaxe Instabilitätsgefühl Anwendungsrisiken: Das Produkt entfaltet seine Wirkung insbesondere bei körperlicher Aktivität. Legen Sie Ihre Bandage während längerer Ruhephasen ab. Nach Verschreibung der GenuTrain setzen Sie sie ausschließlich indikationsgerecht und unter Beachtung der weiteren Anweisungen des medizinischen Fachpersonals* ein. Bei gleichzeitiger Nutzung mit anderen Produkten befragen Sie zuvor das Fachpersonal oder Ihren Arzt. Nehmen Sie am Produkt eigenmächtig keine Veränderungen vor, da es anderenfalls nicht wie erwartet helfen oder Gesundheitsschäden verursachen kann. Gewährleistung und Haftung sind in diesen Fällen ausgeschlossen. Vermeiden Sie Kontakt mit fett– und säurehaltigen Mitteln, Salben oder Lotionen. Alle von außen an den Körper angelegten Hilfsmittel können, wenn sie zu fest anliegen, zu lokalen Druckerscheinungen führen oder in seltenen Fällen durchlaufende Blutgefäße oder Nerven einengen. Stellen Sie beim Tragen des Produktes Veränderungen oder zunehmende Beschwerden fest, unterbrechen Sie die weitere Nutzung und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Kontraindikationen: Nebenwirkungen von Krankheitswert sind nicht bekannt. Bei nachfolgenden Krankheitsbildern ist die Anwendung des Produktes nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angezeigt: Hauterkrankungen/–verletzungen im versorgten Körperabschnitt, insbesondere bei entzündlichen Erscheinungen, ebenso aufgeworfene Narben mit Anschwellung, Rötung und Überwärmung Krampfadern (Varikosis) Empfindungsstörungen des Beins aufgrund neurologischer Veränderungen Durchblutungsstörungen des Beins (z.B. bei Diabetes mellitus) Lymphabflussstörungen und unklare Weichteilschwellungen Anwendungshinweise: Anlegen der GenuTrain: Die Anziehhilfen beidseitig an den oberen Enden der Stäbe fassen und die Bandage nach oben über das Knie ziehen. Das 0mega+ Pad (ringförmige Pelotte) so positionieren, dass die Kniescheibe druckfrei umschlossen wird. Ablegen der GenuTrain: Die Ausziehhilfen beidseitig an den unteren Enden der Stäbe fassen und die Bandage nach unten ziehen. Die Bandage nicht von innen nach außen wenden. Reinigungshinweise: Bitte verwenden Sie Feinwaschmittel und ein Wäschenetz. Setzen Sie Ihr Produkt nie direkter Hitze/Kälte aus. Beachten Sie auch die Hinweise auf dem Einnähetikett am oberen Rand Ihres Produktes. Regelmäßige Pflege gewährleistet eine optimale Wirkung. Hinweise für den Wiedereinsatz: Das Produkt ist allein für Ihre Versorgung vorgesehen. Gewährleistung: Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem das Produkt erworben wurde. Vermuten Sie einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte zunächst direkt an denjenigen, von dem Sie das Produkt erworben haben. Das Produkt ist vor Gewährleistungsanzeige zu reinigen. Wurden die Hinweise zum Umgang und zur Pflege der GenuTrain nicht beachtet, kann die Gewährleistung beeinträchtigt oder ausgeschlossen sein. Die Gewährleistung ist ausgeschlossen bei: nicht indikationsgerechter Anwendung Nichtbefolgen der Anweisung des Fachpersonals eigenmächtiger Produktveränderung Meldepflicht: Aufgrund regionaler gesetzlicher Vorschriften sind Sie verpflichtet, jeden schwerwiegenden Vorfall bei Anwendung dieses Medizinproduktes sowohl dem Hersteller als auch dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) unverzüglich zu melden. Entsorgung: Bitte entsorgen Sie das Produkt nach Nutzungsende entsprechend der örtlichen Vorgaben. Materialzusammenstellung: Polyamid (PA), Styrol-Ethylen-Butylen-Sytrol (SEBS), Thermoplastisches Polyurethan (TPU), Elastan (EL), Baumwolle (CO), Polyurethan (PUR), Silikon, (Sl) Polyester (PES) * Fachpersonal ist jede Person, die nach den für sie geltenden staatlichen Regelungen zur Anpassung und Einweisung in den Gebrauch von Bandagen und Orthesen befugt ist. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2021
Preis: 111.21 € | Versand*: 0.00 € -
Produkteigenschaften: Bort Daumen-Hand-Bandage Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine DaumenSattelgelenkbandage zur Weichteilkompression mit zusätzlichem Verstärkungselement am Daumen. Indikationen Chronische, posttraumatische oder postoperative Reizzustände im Bereich des Daumensattelgelenks, z.B. nach Frakturen im Spätstadium, Arthritis, ulnare und radiale Bandläsionen. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen ablegen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören. Anziehanleitung: Legen Sie die Bandage an das betroffene Handgelenk an und führen Sie dabei den Daumen durch die vorgesehene Daumenöffnung. Das beiliegende elastische Stabilo-Band kann individuell dosiert, zirkulär um das Handgelenk gewickelt werden. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage lockern Sie bitte das Stabilo-Band. Fassen Sie nun die Bandage am Handflächenbereich und ziehen Sie diese über die Finger ab. Schließen Sie den Klettverschluss um einen frühzeitigen Verschleiß der Klettfläche zu vermeiden. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastodien/Latex (LA), Viskose (CV). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen. Reinigungshinweise: Schonwaschgang. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Kunststoff-Schiene vor dem Waschen herausnehmen. Klettverschluss schließen, um Beschädigung anderer Wäschestücke zu vermeiden. Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 52.76 € | Versand*: 0.00 € -
Greiß, Luca: Mitteilungspflichten für grenzüberschreitende Steuergestaltungen. Ausgewählte Problembereiche und Zweifelsfragen
Studienarbeit aus dem Jahr 2021 im Fachbereich Jura - Steuerrecht, Note: 13, Bayerische Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Sprache: Deutsch, Abstract: Die folgende Seminararbeit beschäftigt sich mit den Zweifelsfragen und Problembereichen im Zusammenhang mit der Mitteilungspflicht für grenzüberschreitende Steuergestaltungen. Gerade noch rechtzeitig hat der Gesetzgeber im Dezember 2019 die Richtlinie (EU) 2018/822 des Rates vom Mai 2018 zur Änderung der Richtlinie 2011/16/EU umgesetzt. Darin ging es um den verpflichtenden automatischen Austausch an Informationen im Bereich der Besteuerung über mitteilungspflichtige grenzüberschreitende Gestaltungen. Dies geschah durch das ¿Gesetz zur Einführung einer Pflicht zur Mitteilung grenzüberschreitender Steuergestaltungen¿, welches am 01.01.2020 in Kraft getreten ist und hierdurch die Abgabenordnung um die neuen §§ 138d ¿ 138k AO ergänzt. Durch die Mitteilungspflicht für grenzüberschreitende Steuergestaltungen werden Intermediäre und Nutzer dazu verpflichtet, bestimmte grenzüberschreitende Gestaltungen an die Finanzbehörden der EU-Mitgliedstaaten (das Bundeszentralamt für Steuern in Deutschland) zu melden. Gerade potenziell aggressive Steuergestaltungen sollen dieser Meldepflicht unterfallen. Bereits der Begriff ¿aggressive Steuergestaltung¿ lässt eine gewisse Unbestimmtheit erahnen, welche durch die gesetzliche Umsetzung nicht beseitigt werden konnte. Es bestehen insgesamt viele offene Fragen, die zu einer gewissen Rechtsunsicherheit führen. Meine Ausarbeitungen stellen zunächst sowohl den Hintergrund als auch der Zweck der neuen Mitteilungspflichten dar. Des Weiteren wird auf die Vereinbarkeit der Richtlinie mit den europäischen Grundfreiheiten und den Grundrechten der EU-Grundrechte-Charta eingegangen und die einzelnen Problembereiche der Anwendungsvoraussetzungen erläutert. Zuletzt werden die Zweifelsfragen im Rahmen des Mitteilungsverfahrens behandelt und ein Ausblick in den weiteren Verlauf der Mitteilungspflichten für grenzüberschreitende Steuergestaltungen gewagt. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Die richtige Viskosität der Farbmischung erreichen Sie mit unseren perfekt abgestimmten Oxydanten. Sie sind entscheidend für das gewünschte Ergebnis und die Brillanz der fertigen Haarfarbe. Nur unsere Color Creme Oxydanten garantieren maximale Haltbarkeit und ein optimales Farbergebnis.Dieses Produkt unterliegt der EU Verordnung 2019/1148 Ausgangsstoffe für Explosivstoffe. Der Erwerb, die Verbringung, der Besitz oder die Verwendung durch Mitglieder der Allgemeinheit unterliegt der Meldepflicht gemäß Artikel 9. Alle verdächtigen Transaktionen sowie das Abhanden- kommen und der Diebstahl erheblicher Mengen sind der zuständigen nationalen Kontaktstelle zu melden.
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Produkteigenschaften: Bort Generation Daumenschiene Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrund- und Daumensattelgelenks. Indikationen: Postoperativ, posttraumatisch, Rhizarthrose, degenerativ, entzündlich, z.B. Arthritis, ulnare/radiale Bandverletzung des Daumens. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen nicht zu fest verschließen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören Anziehanleitung: Vor dem Anlegen das Daumenband und den Handgelenk–Verschluss auf die größtmöglichen Umfänge einstellen und die Bort Generation Daumenschiene über Daumen und Mittelhand ziehen. Schließen Sie zuerst das Daumenband und folgend den Kordel–Verschluss am Handgelenk, der mittels Klettflächen auf die individuelle Weite eingestellt werden kann. Bandage komplett schließen. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage, bitte die Klettverschlüsse öffnen und die Daumenorthese abstreifen. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastan (EL), Polyester (PES). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Reinigungshinweise: Handwäsche. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Keinen Weichspüler verwenden. An der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 34.99 € | Versand*: 3.75 € -
Produkteigenschaften: Bort select ManuZip volar Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Handgelenk-Kompressionsbandage zur Weichteilkompression mit lokaler Druckpelotte und einer Verstärkungsschiene. Indikationen: Chronische, posttraumatische oder postoperative Reizzustände im Bereich des Handgelenks, z.B. Distorsion, Handwurzelarthrose, Tendovaginitis. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen ablegen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören. Anziehanleitung: Vor dem Anlegen Alu-Schiene in gewünschte Form biegen. Öffnen Sie den Reißverschluss und legen Sie die Bandage an das betroffene Handgelenk an und führen Sie dabei den Daumen durch die vorgesehene Daumenöffnung. Die Alu-Schiene verläuft auf der Handinnenseite. Zum Schluss schließen Sie den Reißverschluss. Das beiliegende Stabilo-Flauschband kann individuell dosiert angelegt werden. Dazu befestigen Sie das Stabilo-Flauschband mit dem schmalen Klett an dem dafür vorgesehenen Velours an der Bandage. Das Stabilo-Flauschband kann nun zirkulär um das Handgelenk gewickelt werden. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage bitte den Reißverschluss öffnen und das Stabilo-Flauschband lockern. Fassen Sie nun die Schiene an der Handfläche und ziehen Sie die Bandage über die Finger ab. Schließen Sie den Klettverschluss um einen frühzeitigen Verschleiß der Klettfläche zu vermeiden. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastodien/Latex (LA), Viskose (CV). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen. Reinigungshinweise: Schonwaschgang. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Alu-Schiene vor dem Waschen herausnehmen. Klettverschluss schließen, um Beschädigung anderer Wäschestücke zu vermeiden. Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des
Preis: 62.59 € | Versand*: 0.00 € -
Produkteigenschaften: Bort ActiveColor Ellenbogenbandage Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Ellenbogenbandage zur Weichteilkompression. Indikationen: Überlastungsprophylaxe, Zerrung, Verstauchungen, belastungsbedingte Reizzustände. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen ablegen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt – keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören. Anziehanleitung: Ziehen Sie die Bandage über den Ellenbogen. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage fassen Sie das Gestrick am Unterarm und ziehen Sie diese über die Hand ab. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elasthan (EL). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Reinigungshinweise: Schonwaschgang. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 14.31 € | Versand*: 4.70 € -
Produkteigenschaften: GenuTrain A3 Kniebandage Stabilisiert und entlastet das schmerzende Kniegelenk bei Arthrose Zweckbestimmung: GenuTrain ist ein Medizinprodukt. Sie ist eine Bandage zur Aktivierung, Entlastung und Stabilisierung des Kniegelenks. Indikationen: Tendopathie, Tendomyopathie, Ansatzligamentose, Meniskopathie chronische, posttraumatische oder postoperative Reizzustände rezidivierender Gelenkerguss Gonarthrose (Gelenkverschleiß) Arthritis (Gelenkentzündung) Prävention / Rezidivprophylaxe Instabilitätsgefühl Anwendungsrisiken: Das Produkt entfaltet seine Wirkung insbesondere bei körperlicher Aktivität. Legen Sie Ihre Bandage während längerer Ruhephasen ab. Nach Verschreibung der GenuTrain setzen Sie sie ausschließlich indikationsgerecht und unter Beachtung der weiteren Anweisungen des medizinischen Fachpersonals* ein. Bei gleichzeitiger Nutzung mit anderen Produkten befragen Sie zuvor das Fachpersonal oder Ihren Arzt. Nehmen Sie am Produkt eigenmächtig keine Veränderungen vor, da es anderenfalls nicht wie erwartet helfen oder Gesundheitsschäden verursachen kann. Gewährleistung und Haftung sind in diesen Fällen ausgeschlossen. Vermeiden Sie Kontakt mit fett– und säurehaltigen Mitteln, Salben oder Lotionen. Alle von außen an den Körper angelegten Hilfsmittel können, wenn sie zu fest anliegen, zu lokalen Druckerscheinungen führen oder in seltenen Fällen durchlaufende Blutgefäße oder Nerven einengen. Stellen Sie beim Tragen des Produktes Veränderungen oder zunehmende Beschwerden fest, unterbrechen Sie die weitere Nutzung und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Kontraindikationen: Nebenwirkungen von Krankheitswert sind nicht bekannt. Bei nachfolgenden Krankheitsbildern ist die Anwendung des Produktes nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angezeigt: Hauterkrankungen/–verletzungen im versorgten Körperabschnitt, insbesondere bei entzündlichen Erscheinungen, ebenso aufgeworfene Narben mit Anschwellung, Rötung und Überwärmung Krampfadern (Varikosis) Empfindungsstörungen des Beins aufgrund neurologischer Veränderungen Durchblutungsstörungen des Beins (z.B. bei Diabetes mellitus) Lymphabflussstörungen und unklare Weichteilschwellungen Anwendungshinweise: Anlegen der GenuTrain: Die Anziehhilfen beidseitig an den oberen Enden der Stäbe fassen und die Bandage nach oben über das Knie ziehen. Das 0mega+ Pad (ringförmige Pelotte) so positionieren, dass die Kniescheibe druckfrei umschlossen wird. Ablegen der GenuTrain: Die Ausziehhilfen beidseitig an den unteren Enden der Stäbe fassen und die Bandage nach unten ziehen. Die Bandage nicht von innen nach außen wenden. Reinigungshinweise: Bitte verwenden Sie Feinwaschmittel und ein Wäschenetz. Setzen Sie Ihr Produkt nie direkter Hitze/Kälte aus. Beachten Sie auch die Hinweise auf dem Einnähetikett am oberen Rand Ihres Produktes. Regelmäßige Pflege gewährleistet eine optimale Wirkung. Hinweise für den Wiedereinsatz: Das Produkt ist allein für Ihre Versorgung vorgesehen. Gewährleistung: Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem das Produkt erworben wurde. Vermuten Sie einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte zunächst direkt an denjenigen, von dem Sie das Produkt erworben haben. Das Produkt ist vor Gewährleistungsanzeige zu reinigen. Wurden die Hinweise zum Umgang und zur Pflege der GenuTrain nicht beachtet, kann die Gewährleistung beeinträchtigt oder ausgeschlossen sein. Die Gewährleistung ist ausgeschlossen bei: nicht indikationsgerechter Anwendung Nichtbefolgen der Anweisung des Fachpersonals eigenmächtiger Produktveränderung Meldepflicht: Aufgrund regionaler gesetzlicher Vorschriften sind Sie verpflichtet, jeden schwerwiegenden Vorfall bei Anwendung dieses Medizinproduktes sowohl dem Hersteller als auch dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) unverzüglich zu melden. Entsorgung: Bitte entsorgen Sie das Produkt nach Nutzungsende entsprechend der örtlichen Vorgaben. Materialzusammenstellung: Polyamid (PA), Styrol-Ethylen-Butylen-Sytrol (SEBS), Thermoplastisches Polyurethan (TPU), Elastan (EL), Baumwolle (CO), Polyurethan (PUR), Silikon, (Sl) Polyester (PES) * Fachpersonal ist jede Person, die nach den für sie geltenden staatlichen Regelungen zur Anpassung und Einweisung in den Gebrauch von Bandagen und Orthesen befugt ist. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2021
Preis: 101.97 € | Versand*: 0.00 € -
Ergänzungsset: Achtung, Ansteckungsgefahr! - 8 weitere Aushänge und Merkblätter zu übertragbaren Krankheiten (Breckling, Ulrike)
Ergänzungsset: Achtung, Ansteckungsgefahr! - 8 weitere Aushänge und Merkblätter zu übertragbaren Krankheiten , Poster zur Gesundheitsinformation für Erzieher und Erzieherinnen und Lehrer und Lehrerinnen +++ Ist eine Infektion durch Salmonellen ansteckend? Was müssen alle Eltern beachten, wenn in der Einrichtung ein Fall des RS-Virus aufgetreten ist? Muss ein Kind mit Kontakt zu einer coronainfizierten Person zu Hause bleiben? - Fragen, die in Kita, Krippe, Grundschule oder Hort im Akutfall schnell geklärt werden müssen. Wie gut, wenn da pädagogische Fachkräfte und Eltern verständliche und fachlich gesicherte Informationen an der Hand haben. Offizielle Merkblätter sind oft wissenschaftlich und unübersichtlich und werden von vielen Eltern gar nicht verstanden oder übersehen. Diese Aushänge zu häufig auftretenden Kinderkrankheiten, Infektionen oder Parasiten bieten da Abhilfe: Die wichtigsten Informationen auf einen Blick: Krankheitsbild, Inkubationszeit, Ansteckungsweg, Wiederzulassung, Attest- und Meldepflicht sowie Impfung Neu mit diesem Set: RS-Virus, Corona-Virus, Meningokokken, Borkenflechte, Rotaviren/Noroviren, Würmer, Salmonellen, Mundfäule Klare und informative Zeichnungen zum Erscheinungsbild der Krankheit und zu befallenen Körperregionen unterstützen visuell. Individuelle Regelungen Ihrer Einrichtung können Sie auf der speziell beschichteten Oberfläche mit abwischbarem Folienstift hinzufügen. Dank zusätzlicher Kopiervorlagen können Sie den Eltern die Informationen auch mit nach Hause geben. So wissen beim nächsten Krankheitsfall alle ganz genau, was zu tun ist. , Notiz- & Tagebücher > Papier, Hefte & Blöcke , Erscheinungsjahr: 20230814, Produktform: Poster, Autoren: Breckling, Ulrike, Seitenzahl/Blattzahl: 8, Abbildungen: 8 farbige A3-Poster mit 8 Seiten Booklet A4, Keyword: Kinderkrankheiten Aushang Kita; Aushang Kita ansteckende Krankheiten; Kindergarten ansteckende Krankheiten; Kindergarten Krankheiten vorbeugen; RS-Virus im Kindergarten; RS-Virus Kita; Corona Kinder Symptome; Corona Aushang; Kita Infektionsschutz; Aushang individualisierbar; aushang krankheiten kita; aushang kita krankheiten; kinderkrankheiten kita; kita aushang krankheiten; kita krankheiten aushang; ansteckende kinderkrankheiten kindergarten; ansteckende krankheiten kita, Fachschema: Pädagogik / Kindergarten, Vorschulalter~Kind / Medizin, Pflege, Ernährung, Fachkategorie: Kindergesundheit~Frühe Kindheit / Frühkindliche Bildung, Bildungszweck: Für die Grundschule~für Kindergarten, Warengruppe: HC/Kindergarten/Vorschulpädagogik, Fachkategorie: Vorschule und Kindergarten, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Verlag an der Ruhr GmbH, Verlag: Verlag an der Ruhr GmbH, Verlag: Verlag an der Ruhr GmbH, Länge: 292, Breite: 208, Höhe: 12, Gewicht: 354, Produktform: Poster, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Hier bieten wir das Ceme Oxydant von Alcina. In der Stärke 2%Optimal auf Alcina Color Creme abgestimmtFür die perfekte Viskosität der FarbmischungBeschreibungDie richtige Viskosität der Farbmischung erreichen Sie mit unseren perfekt abgestimmten Oxydanten. Sie sind entscheidend für das gewünschte Ergebnis und die Brillanz der fertigen Haarfarbe. Nur unsere Color Creme Oxydanten garantieren maximale Haltbarkeit und ein optimales Farbergebnis.Dieses Produkt unterliegt der EU Verordnung 2019/1148 Ausgangsstoffe für Explosivstoffe. Der Erwerb, die Verbringung, der Besitz oder die Verwendung durch Mitglieder der Allgemeinheit unterliegt der Meldepflicht gemäß Artikel 9. Alle verdächtigen Transaktionen sowie das Abhanden- kommen und der Diebstahl erheblicher Mengen sind der zuständigen nationalen Kontaktstelle zu melden.Inhaltsstoffe / IngredientsAQUA, CETEARYL ALCOHOL, HYDROGEN PEROXIDE, LAURETH-3, PHOSPHORIC ACID, COCAMIDE MEA, SODIUM LAURETH SULFATE, ACETAMINOPHEN, DISODIUM PHOSPHATE, TETRASODIUM ETIDRONATE, TETRASODIUM PYROPHOSPHATE. VERBINDLICH IST DIE INHALTSSTOFFLISTE DER ORIGINALVERPACKUNG!
Preis: 18.90 € | Versand*: 5.50 €
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Bei was hat der Psychiater Meldepflicht?
Der Psychiater hat eine Meldepflicht bei bestimmten Fällen von Kindesmisshandlung oder -vernachlässigung. Wenn er Hinweise oder Verdachtsmomente auf solche Fälle hat, ist er verpflichtet, dies den entsprechenden Behörden zu melden. Die genauen Bestimmungen zur Meldepflicht können je nach Land oder Region unterschiedlich sein.
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Was sind die rechtlichen Anforderungen und Verpflichtungen im Zusammenhang mit der Meldepflicht in den Bereichen Gesundheitswesen, Finanzwesen und Umweltschutz?
Im Gesundheitswesen müssen bestimmte Krankheiten und Gesundheitszustände gemeldet werden, um Ausbrüche zu verhindern und die öffentliche Gesundheit zu schützen. Im Finanzwesen müssen bestimmte Transaktionen gemeldet werden, um Geldwäsche und Terrorismusfinanzierung zu bekämpfen. Im Umweltschutz müssen Unternehmen Umweltverschmutzungen und andere Umweltauswirkungen melden, um die Einhaltung von Umweltschutzgesetzen sicherzustellen. Die Nichteinhaltung dieser Meldepflichten kann zu rechtlichen Konsequenzen wie Geldstrafen oder rechtlichen Schritten führen.
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Welche Auswirkungen hat die Meldepflicht auf die Privatsphäre und den Datenschutz in verschiedenen Bereichen wie Gesundheitswesen, Finanzwesen und öffentlicher Sicherheit?
Die Meldepflicht kann die Privatsphäre und den Datenschutz in verschiedenen Bereichen beeinträchtigen, da sie die Weitergabe sensibler Informationen an staatliche Stellen erfordert. Im Gesundheitswesen kann die Meldepflicht dazu führen, dass persönliche Gesundheitsdaten an Behörden weitergegeben werden, was die Privatsphäre der Patienten beeinträchtigen kann. Im Finanzwesen können Meldepflichten dazu führen, dass sensible finanzielle Informationen an Regulierungsbehörden weitergegeben werden, was das Risiko von Datenschutzverletzungen erhöht. In Bezug auf die öffentliche Sicherheit kann die Meldepflicht dazu führen, dass persönliche Informationen an Strafverfolgungsbehörden weitergegeben werden, was die Privatsphäre der Bürger gefährden kann.
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Gibt es eine Meldepflicht für Agaporniden?
Ja, in einigen Ländern gibt es eine Meldepflicht für Agaporniden. Zum Beispiel in Deutschland müssen Halter von Agaporniden ihre Vögel beim örtlichen Veterinäramt registrieren lassen. Dies dient der Überwachung und Kontrolle von Tierbeständen und dem Schutz vor Tierseuchen.
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Warum besteht Meldepflicht?
Die Meldepflicht besteht, um bestimmte Informationen an die zuständigen Behörden weiterzugeben. Dadurch können gesetzliche Vorgaben eingehalten werden, beispielsweise im Bereich der Gesundheit, des Umweltschutzes oder der öffentlichen Sicherheit. Die Meldepflicht dient auch der Überwachung und Kontrolle bestimmter Aktivitäten oder Ereignisse, um mögliche Risiken zu minimieren.
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Was ist wenn man der Meldepflicht nicht nachkommt?
Was ist wenn man der Meldepflicht nicht nachkommt? Wenn man der Meldepflicht nicht nachkommt, kann dies zu rechtlichen Konsequenzen führen. Je nach Art der Meldepflicht und dem jeweiligen Gesetz können Geldstrafen oder sogar strafrechtliche Konsequenzen drohen. Es ist wichtig, die Meldepflicht ernst zu nehmen und alle erforderlichen Informationen rechtzeitig und korrekt zu melden, um Probleme zu vermeiden. Es ist ratsam, sich über die spezifischen Anforderungen der Meldepflicht in der jeweiligen Situation zu informieren und gegebenenfalls professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen, um sicherzustellen, dass man den gesetzlichen Anforderungen entspricht.
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Wurde die Meldepflicht nicht eingehalten?
Es ist möglich, dass die Meldepflicht nicht eingehalten wurde, wenn bestimmte Informationen oder Ereignisse nicht ordnungsgemäß gemeldet wurden. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie z.B. Unwissenheit über die Meldepflicht, Fahrlässigkeit oder bewusstes Unterlassen. Es ist wichtig, die spezifischen Vorschriften und Anforderungen der Meldepflicht zu kennen und einzuhalten, um mögliche rechtliche Konsequenzen zu vermeiden.
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Was ist die AWV Meldepflicht?
Die AWV Meldepflicht bezieht sich auf die Pflicht, bestimmte grenzüberschreitende Transaktionen der Bundesbank zu melden. Diese Meldepflicht gilt für alle Personen und Unternehmen in Deutschland, die an solchen Transaktionen beteiligt sind. Zu den meldepflichtigen Transaktionen gehören unter anderem Auslandsüberweisungen, Ein- und Ausfuhr von Bargeld sowie Investitionen im Ausland. Die Meldung muss innerhalb von einer Woche nach der Transaktion erfolgen und dient der Erfassung von statistischen Daten über den internationalen Zahlungsverkehr. Verstöße gegen die AWV Meldepflicht können mit Bußgeldern geahndet werden.
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Was bedeutet die Meldepflicht für den Zweitwohnsitz?
Die Meldepflicht für den Zweitwohnsitz bedeutet, dass Personen, die einen zweiten Wohnsitz anmelden, dies bei der zuständigen Meldebehörde tun müssen. Dadurch wird sichergestellt, dass die Person an beiden Wohnorten gemeldet ist und ihre steuerlichen und rechtlichen Pflichten erfüllt. Die genauen Regelungen zur Meldepflicht können je nach Land oder Region unterschiedlich sein.
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Was genau ist eine Meldepflicht?
Eine Meldepflicht ist eine gesetzliche Verpflichtung, bestimmte Informationen oder Ereignisse an eine Behörde oder Institution zu melden. Dies kann beispielsweise bei der Anmeldung eines Wohnsitzes, der Geburt eines Kindes oder dem Betrieb eines Gewerbes der Fall sein. Die genauen Meldepflichten variieren je nach Land und Rechtsgebiet.
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Soll die Meldepflicht im Melderegister abgeschafft werden?
Die Frage, ob die Meldepflicht im Melderegister abgeschafft werden soll, ist kontrovers. Befürworter argumentieren, dass die Meldepflicht eine unnötige bürokratische Belastung darstellt und das Recht auf informationelle Selbstbestimmung einschränkt. Gegner hingegen betonen, dass die Meldepflicht wichtig ist, um einen Überblick über die Bevölkerung zu haben und beispielsweise bei Wahlen eine korrekte Stimmabgabe sicherzustellen.
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In welchen Bereichen und Branchen besteht eine Meldepflicht und welche Auswirkungen hat sie auf die betroffenen Unternehmen oder Organisationen?
Die Meldepflicht besteht in verschiedenen Bereichen und Branchen, wie z.B. im Gesundheitswesen, bei Finanztransaktionen, im Umweltschutz und bei Arbeitsunfällen. Sie hat Auswirkungen auf die betroffenen Unternehmen oder Organisationen, da sie verpflichtet sind, bestimmte Vorfälle oder Transaktionen den zuständigen Behörden zu melden. Diese Meldungen können zusätzliche bürokratische Anforderungen und Kosten verursachen, aber auch dazu beitragen, die Transparenz und Sicherheit in den jeweiligen Bereichen zu erhöhen. Zudem können Verstöße gegen die Meldepflicht zu rechtlichen Konsequenzen wie Bußgeldern oder Strafverfolgung führen.